El medicamento según reduce los riesgos de hospitalización en un 89%
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Europa Press
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral Paxlovid, de la compañía farmacéutica Pfizer, para el tratamiento del covid.
Según ha informado el organismo regulador europeo en un comunicado, el Comité ha avalado las pastillas ‘Paxlovid’ para el tratamiento del covid en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave.
‘Paxlovid’ es el primer medicamento antiviral de administración oral recomendado en la UE para el tratamiento de la enfermedad de la pandemia. Contiene dos sustancias activas, PF-07321332 y ritonavir, en dos comprimidos diferentes.
Frena la multiplicación
El PF-07321332 actúa reduciendo la capacidad del SARS-CoV-2 (el virus del covid) de multiplicarse en el organismo, mientras que el ritonavir prolonga la acción del PF-07321332, lo que le permite permanecer más tiempo en el organismo a niveles que afectan a la multiplicación del virus.
Para llegar a su conclusión, el CHMP evaluó los datos de un estudio en el que participaron pacientes con covid y que mostraba que el tratamiento con ‘Paxlovid’ reducía significativamente las hospitalizaciones o los fallecimientos en pacientes que tenían al menos una enfermedad subyacente que los ponía en riesgo de padecer el virus de forma grave.
El análisis se realizó en pacientes que recibieron ‘Paxlovid’ o placebo (tratamiento ficticio) en los 5 días siguientes al inicio de los síntomas y que no recibieron, ni se esperaba que recibieran, tratamiento con anticuerpos.
La mayoría de los pacientes del estudio estaban infectados con la variante Delta
Durante el mes siguiente al tratamiento, el 0,8% (8 de 1.039) de los pacientes que recibieron ‘Paxlovid’ fueron hospitalizados durante más de 24 horas, en comparación con el 6,3% (66 de 1.046) de los que recibieron placebo. No hubo ninguna muerte en el grupo de ‘Paxlovid’ y 9 en el grupo de placebo.
Es decir, los datos mostraron que el antiviral redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% (en los tres días siguientes al inicio de los síntomas) y en un 88% (en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas) en comparación con el placebo.
La mayoría de los pacientes del estudio estaban infectados con la variante Delta. Según los estudios de laboratorio, se espera que ‘Paxlovid’ también sea activo contra la variante ómicron y otras futuras.
